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歐盟化妝品CPNP注冊
什么是CPNP？
CPNP（化妝品產品通知門戶）簡介中文名稱：CPNP通知，其他網絡名稱：CPNP注冊，CPNP認證。 CPNP既不是測試也不是認證。 CPNP是化妝品的通知。
根據最新的歐盟化妝品法規（EC）第1223/2009號第13條，有關化妝品的所有信息都需要在CPNP通知系統中進行通知。 自2013年7月11日起，化妝品必須先通過CPNP通知，然后才能在歐盟內銷售，但成功通知并不意味著相關產品可以滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規。 一些輸入數據將以電子方式提供給所有相關機構，主管機構（用于市場監測，市場分析，評估和消費者信息），成員國或類似機構設立的國家毒物管理中心（用于醫療目的）。 發生事故時，國家毒物管理人員可以在幾秒鐘內從數據庫中存儲的信息中查看成品的成分，主管部門可以輕松地獲取有關歐盟市場上所有化妝品的信息以實施市場 監督。
誰需要CPNP注冊？
根據（EC）第1223/2009號條例第13條，要求負責人，并且在某些情況下，化妝品分銷商將通過以下方式提交有關其將在歐盟或可能在歐盟銷售的產品的相關信息： CPNP。 因此，歐盟負責人和歐盟分銷商都需要發出CPNP通知。
歐盟委員會網站7月11日報道，歐盟在世界范圍內擁有許多化妝品品牌，化妝品行業是歐盟的重要行業，擁有4000多家制造公司。 ，直接或間接創造了超過150萬個就業機會。 歐盟于2009年制定了新的化妝品法規，該法規于2013年7月11日生效。過渡期旨在幫助行業適應新法規。 7月11日之后，在歐盟市場上出售并從第三國進口的歐盟生產的化妝品必須遵守新規定。 新的化妝品法規進一步提高了安全標準，并為消費者提供了更充分的信息。
新法規的主要變化包括：
首先，加強了化妝品的安全標準。 生產商在將產品投放市場之前需要滿足產品安全報告要求。要求。
第二個是引入負責人的概念。 在銷售化妝品之前，必須指定一名歐盟法人或自然人作為負責人。 負責人必須保留包括產品安全評估信息在內的產品信息文件，在市場監督機構檢查期間提供相關信息，并不斷更新信息。
第三，它是歐盟市場上所有化妝品的統一通知系統。 生產商只需要向歐盟化妝品通知門戶（CPNP）報告一次產品。 發生事故時，國家毒物管理人員可以在幾秒鐘內從數據庫中存儲的信息中查看成品的成分，主管部門可以輕松地獲取有關歐盟市場上所有化妝品的信息以實施市場 監督。
第四，引入嚴重的不良反應報告制度。 負責人有義務向國家主管部門報告嚴重不良反應。 主管當局還將從用戶和健康專家那里收集信息，并有義務與其他歐盟成員國共享上述信息。
5.在化妝品中使用納米材料的新規則。 著色劑，防腐劑，紫外線過濾劑（包括納米材料）必須經過明確授權才能使用。
我什么時候需要做CPNP？
歐洲聯盟（EC）第1223/2009號法規沒有具體規定何時可以發出CPNP通知。 您只需在將新產品投放到歐盟市場之前發出CPNP通知。 如果該產品已經投放市場，但尚未收到CPNP的通知，請及時進行處理，以免影響歐盟市場的銷售。
CPNP是否需要產品進行測試？
不需要。 CPNP本身不是測試項目，它主要基于歐盟負責人信息，產品配方（成分）信息以及用于通知應用的包裝，標簽和其他信息，如果產品具有CPSR，則不需要對產品進行測試 報告或不良反應等。有關信息，請提供其作為產品應用的參考。
哪些化妝品需要CPNP？
根據歐盟法規的定義，化妝品是指在人體任何部位（皮膚，頭發，指甲，嘴唇和外陰）或牙齒和口腔粘膜上使用的物質或混合物，主要來自清潔， 芳香化或保護用于保護身體狀況，美化或消除體味。 紋身和化妝品紡織品也屬于該規定，但是如果假發，假睫毛和假指甲不在化妝品的規定范圍內，則所用的膠水也屬于化妝品的定義。
保留：化妝品將在皮膚，頭發或粘膜上停留一段時間。
沖洗產品（Rinse-off）：指接觸皮膚，頭發或粘膜后將被快速沖洗掉的化妝品。
CPNP需要提供什么信息？
定期CPNP通知所需的信息：
（1）歐盟負責人信息和聯系信息；
（2）品牌/名稱和產品詳細公式；
（3）產品標簽照片；
（4）包裝照片；
（5）原產國（進口到歐洲經濟區）；
（6）待售成員國的市場。
對于納米材料，每種納米材料的通知包括：
（1）識別方法和名稱（IUPAC），CAS號，EINECS或ELINCS號，非復制產品名稱；
（2）規格，包括粒度，物理和化學性質；
（3）估計每年投放市場的納米材料的數量；
（4）毒性數據；
（5）相關類型中使用的普通數據；
（6）合理可預見的暴露。
CPNP注冊關鍵事項
根據法規（EC）1223/2009第13條，有關化妝品的所有信息都需要在CPNP通知系統中進行通知
從2013年開始，從7月11日起，必須通過CPNP
強制通知化妝品。本法規也適用于根據化妝品指令76/768 / EEC 在單個成員國內通知的產品。
成功通知并不意味著相關產品可以滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規的要求
應由負責人并在某些情況下通過以下方式通知產品 相關分銷商
負責人或分銷商應及時提供所需的更新信息
負責人可以將產品通知委托給其他相關單位，例如其制造商 ，顧問或認可的測試機構
CPNP不需要注冊
* *一些輸入數據將以電子方式提供給所有相關機構，僅用于市場監測，市場分析，評估和消費者信息。 此外，輸入數據還將以電子方式提供給中毒控制中心或類似機構，以用于醫療目的。
CPNP是否需要工廠GMP認證？
不需要。 CPNP通知申請時，不需要工廠GMP信息。 但是，化妝品廠已經通過了GMP認證并實施了GMP標準管理，可以大大提高管理水平。 同時，它在促進產品進入歐美市場方面也起著很好的作用。
CPNP有效期有多長？
CPNP歐盟官員沒有規定有效期，并且該產品在注冊后有效
CPNP注冊期：
1-2周（可以緊急處理）
CPNP的化妝品冊費用是多少？
CPNP認證費用通常與產品有關，不同的產品具有不同的測試要求和相應的法規。
CPNP注冊說明：
將一些輸入數據以電子方式提供給所有相關機構，并且僅用于市場監控，市場分析，評估和消費者信息。 此外，輸入數據還將以電子方式提供給中毒控制中心或類似機構，以用于醫療目的。
CPNP通知信息不可公開獲得。 該數據提供給主管當局和毒物控制中心或相關機構。 它僅用于市場監控，市場分析，評估和消費者信息。 發生事故時，國家毒物管理人員可以在幾秒鐘內從數據庫中存儲的信息中查看成品的成分，主管部門可以輕松地獲取有關歐盟市場上所有化妝品的信息以實施市場監督。
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