一、醫療器械歐盟ce認證簡介醫療器械ce認證多少錢流程,醫療器械法規(MDR)是一項新法規,它取代了醫療器械指令(MDD)93/42/EEC和活性植入醫療器械指令(AIMD) 90/385/EEC。它...
一、IT信息類產品CE認證介紹 CE認證是所有在歐洲市場上市的產品的強制性標準,包括很多企業發往歐洲的口罩等大眾防護產品。CE認證相當于產品進入歐洲的通行證,對于想要打開歐盟市場的企業來說,其重要性...
IT/AV類產品CE認證如何辦理?IT產品也稱為信息技術設備。當這些產品通過CE認證時,必須考慮其使用安全性和電磁兼容性相關問題。IT/AV產品的應用范圍不斷擴大,對出口歐盟的產品有一定的認證要求。今...
一、REACH認證介紹REACH概念的全英文名稱為:Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,中文名稱為“...
一、REACH的主要內容注冊所有年產量或進口量超過1噸的化學品都需要注冊,年產量或進口量超過10噸的化學品還應提交化學品安全報告。評估包括檔案評估和材料評估。文件評估是檢查企業提交的注冊文件的完整性和...