化妝品FDA認證詳細介紹
在美國，化妝品受FDA食品安全和營養中心（CFSAN）的監管，CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品，化妝品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規使用條件使用時是安全的，美國銷售化妝品的兩個重要的法規是FD＆C Act和FPLA，FDA根據這些法律的規定管理化妝品。下面來看看化妝品FDA認證多少錢，是否強制注冊？
FDA認證注冊
化妝品公司是否需要取得FDA同意的化妝品或成分
該法令不要求除了色彩添加劑之外的化妝品和成分在進入市場之前由FDA同意?？墒?，化妝品不得摻假或貼錯標簽。這意味著當依據標簽運用時，或者依照人們一般運用它們時，它們有必要對顧客是安全的，而且有必要對它們進行恰當的符號。
除了美國食物和藥物管理局規則制止或約束的色彩添加劑和成分外，您可以運用化妝品中的任何成分，只需它不會導致產品以任何方式摻假。依據適用于他們的一切法令和法規，您有法令責任確保您的化妝品安全且貼有恰當標簽。
但請記住，依據美國法令，并非一切“個人護理產品”都被視為化妝品。例如，一些被規則為藥物。如果您的產品是美國法令規則的藥品，則有必要契合藥品要求，例如上市前同意。
化妝品進入市場前是否需要FDA認證
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產品（如藥物，生物制劑和醫療器械）的權威不同。根據法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外。但是，FDA可以針對違反法律的企業或個人追究對市場上不符合法律的產品 的執法行動。
一般來說，除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：
成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的
該產品已正確標識
使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌
化妝品FDA注冊的好處
1.獲取化妝品成分重要信息，FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。
2. 如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你，避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。
3.如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意，這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。 幫助零售商識別有安全意識的生產商，零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。
4.雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。
化妝品公司是否需要在FDA注冊
不可以。美國的化妝品注冊是自愿的，不是強制性的。此外，不需求注冊號將化妝品進口到這個國家。
可是，FDA鼓勵化妝品公司注冊其企業，并經過我們的自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協助FDA維護顧客，一起協助化妝品制造商和經銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價?；瘖y品職業的參加度越高，該方案的作用就越好。
自愿化妝品注冊計劃
FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）是一種報告系統，供在美國商業銷售的化妝品的制造商，包裝商和分銷商使用。VCRP通過提供有關化妝品和成分，使用頻率以及參與其制造和分銷的公司的信息來協助FDA對化妝品的監管，以評估市場上的化妝品。
化妝品FDA注冊流程：
（1）客戶提供產品資料；
（2）業務人員與工程師對產品資料進行評估；
（3）業務給出注冊費用和注冊周期；
（4）客戶提供公司資料，產品資料；
（5）中美合作共同完成注冊；
（6）完成注冊。
化妝品FDA注冊時間：收到預付款和申請表后15-20個工作日（未經FDA認可的特殊成分例外）。
化妝品FDA注冊費用：注冊代理費用9900RMB/一個企業一個類別產品，僅供參考。
以上為你介紹的就是化妝品FDA認證多少錢，是否強制注冊等相關資訊，FDA為官方機構，不給任何企業頒發證書，只有信件含注冊號。注冊好后冠通檢測檢測公司提供證明文件給企業。注意：化妝品FDA注冊不能查詢，但是有官方發來的郵件作為判斷真偽的依據。
