RoHs代表什么？
RoHS合規測試認證RoHS 是“關于限制在電氣和電子設備中使用某些有害物質的指令”的縮寫。RoHS指令第一版（2002/95/EC）于2003年1月27日由歐洲議會通過；歐盟于 2011 年 7 月 1 日發布了新版 RoHS 指令 RoHS 2 指令 (2011/65/EU)，新指令于 2011 年 7 月 21 日生效，取代了之前的版本。
RoHS的內容
附件 I：本指令涵蓋的 EEE 類別
附件二：第 4 條第 1 款中提及的限制物質和均質材料中按重量允許的最大濃度值
附件三：不受第四條第一款限制的應用
附件四：豁免第四條第一款限制的醫療器械和監測控制儀器的應用
附件五：第 5 條所述豁免的授予、更新和撤銷申請
附件六：歐盟符合性聲明
RoHS的核心要求
根據第 4 條第 1 款中列出的 RoHS 2的要求，成員國應確保投放市場的電氣和電子設備 (EEE)，包括電纜和備件，用于其維修、再利用、功能更新或提升其能力，不含附件二所列物質。RoHS 2.0 限制物質如下：
對于以上限制，不同類型的產品執行時間不同：
醫療器械、監控儀器：2014年7月22日起申請；
體外診斷醫療器械：2016年7月22日起申請；
工業測控儀器：2017年7月22日起申請；
上述任何類別未涵蓋的其他 EEE：將從 2019 年 7 月 22 日起適用。
RoHS的適用范圍
歐盟RoHS指令涵蓋范圍廣泛的產品，包括幾乎所有的電子和電氣設備、醫療設備、電信設備、玩具和安全信息產品。它不僅包括成品，還包括用于生產成品的備件、原材料和包裝，與整個生產鏈密切相關。
豁免RoHS
除了RoHS指令不適用的產品外，還有一些符合RoHS指令定義的產品，但由于現有的技術手段無法找到更合適的，無法避免其過度使用有害物質替代品或其替代品價格昂貴，不能滿足當前社會經濟效益的需要。對于這些特定用途，RoHS 指令在附件 III 和附件 IV 中給予豁免，規定如果產品符合若干特定規則，即使其材料不符合指令下的數量限制，也可以在歐盟市場上推出RoHS指令。
附件三：不受第四條第一款限制的應用
附件四：豁免第四條第一款限制的醫療器械和監測控制儀器的應用
需要注意的是，豁免并非一直有效，RoHS豁免的每一條條款都有有效期。因此，企業應持續關注RoHS豁免的最新消息，并更換產品中作廢的豁免材料。截至 2011 年 7 月 21 日，RoHS 2 豁免的最長有效期如下：
