化妝品FDA認證
在美國，化妝品受FDA食品安全和營養中心（CFSAN）的監管。CFSAN負責確保化妝品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品 中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品?；瘖y品制造商有責任在銷售其產品之前確保產品在使用時按照標簽或常規使用 條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個最重要的法規是FD＆CAct和FPLA。FDA根據這些法律的規定管理化妝品。下面來看看化妝品FDA認證流程，注冊有哪些好處？
化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可
根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。
但是，FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。
FDA如何驗證是否符合化妝品要求？
FDA入境審查員接受培訓，使用在進口商的入境傳輸中向FDA提供的信息來驗證是否符合化妝品要求，例如：
聲明的制造商
宣布進口商/收貨人
產品描述
合規性的確認（C中的A）
這些入境申報與FDA內部數據庫中的信息進行了比較。如果純色添加劑經過FDA認證，審核人員使用這些內部數據庫來確定產品是否符合DWPE，并在提供時驗證自愿化妝品注冊信息。
FDA認證是否會對化妝品進行管
是。FDA依據聯邦食物，藥品和化妝品法案（FD&C法案）對化妝品進行控制。依據這項法令，化妝品不得摻假或貼錯標簽。例如，關于標簽或習慣運用條件下的顧客而言，它們有必要是安全的，而且有必要對其進行恰當符號。它們含有的任何色彩添加劑有必要經過同意才干到達預期用處，有些有必要來自FDA自己實驗室認證的批次。包裝和標簽不得具有欺騙性。如果您生產或出售化妝品，您對產品的安全和標簽負有法令責任。
如果您的化妝品在零售店（如商鋪）或郵購（包含在線）或個人出售代表（例如，門到門出售）出售給顧客，他們還有必要滿足成分標簽要求依據公正包裝和標簽法。
化妝品FDA認證檢測流程：
1、準備階段
生產（衛生）許可證，合格證復印件；
企業簡介（成立時間，技術力量，主要產品極其性能，資產狀況）。
2、技術初審申報受理
遞交DMF（藥物主文件）和SOP（標準操作程序）的英譯本文件給代理商；
3、DMF資料審閱
FDA認真審核，檢查DMF文件所寫是否屬實；
若FDA未發現重大差錯，并認為符合要求，則提出預批準檢查計劃。
4、FDA檢查
FDA檢查官對工廠進行檢查，提問，工廠必須一一回答。
化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可
根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造或包裝設施位置。
化妝品FDA注冊的好處
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是 有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA 將無法通知你。避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠 家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產 品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。 幫助零售商識別有安全意識的生產商。零售商（ 例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA 的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會 通知你。
化妝品FDA認證檢測費用
化妝品fda認證辦理的費用，根據產品的不同所需要的費用也是不一樣的；但是。一般化妝品辦理fda認證都是一到兩千元之間的費用；具體費用可以來的咨詢。
